亚洲精品中文字幕久久久久_欧美人妻一区二区三区_国产不卡视频一区二区三区_亚洲欧美日韩国产精品一区二区

技術服務 X-射線晶體學

技術介紹：X-射線分辨單克隆抗體-抗原復合物是分析單克隆抗體識別表位的可靠方法，該方法基于對單克隆抗體-抗原共晶體衍射的X-射線束的強度和角度測量，再用生物信息學的方法確定原子坐標，將復合體的三維結構完整可視化。抗原表位分析對抗體人源化改造，抗體親和力提高，抗體穩定性改造，發現新的功能表位，改變抗體特異性，設計新抗體，基于抗原－抗體相互作用的立體構型設計新型功能分子改造抗體都很重要。應用該方法首先需獲得純度較高的抗原、抗體，并使其相互作用形成共晶，但由于成本及技術要求較高，難...

技術服務 酵母雙雜交篩選服務

蛋白的酵母雙雜交實驗是以酵母的遺傳分析為基礎，研究蛋白間相互作用的一種有效技術手段。轉錄活化蛋白可以和DNA上特異的序列結合而啟動相應基因的轉錄反應。這種DNA結合與轉錄激活的功能是由其上兩個相互獨立的結構域，即DNA結合結構域(BindingDomain,BD)和轉錄活化結構域(ActivationDomain,AD)共同完成的。以Gal4系統為例，BD和AD分別由Gal4蛋白上不同的兩個結構域(1-147aa與768-881aa)構成。在利用GAL4系統篩選cDNA文庫或...

技術服務 熒光原位雜交FISH

熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標記,按照堿基互補的原則直接雜交結合到待檢測染色體或單鏈核酸上，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸。進行定性、定位、相對定量分析。FISH技術優勢：操作簡單、檢測快速、結果易觀察、可檢測多種類樣品、空間定位準確、靈敏性和特異性高FISH臨床意義：指導臨床治療及藥物選擇、疾病的分期分型及預后判斷、形態學檢測的輔助手段熒光原位雜交（FISH）的實驗步驟FIS...

技術服務 原位雜交ISH

原理簡介：原位雜交技術（insituhybridization）是以標記的核酸分子為探針，在組織細胞原位檢測特異核酸分子的技術。使含有特異序列、經過標記的核酸單鏈即探針，在適宜條件下與組織細胞中的互補核酸單鏈即靶核酸發生雜交，再以放射自顯影或免疫細胞化學方法對標記探針進行探測，從而在細胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。可以檢測cRNA、miRNA、LnRNA、DNA。可以各種種屬的標本，包括哺乳動物、爬行動物、菌、植物標本。也可以檢測組織芯片。注：為了提高檢測的成功率，請在...

制備單克隆有方法有哪些？

艾柏森生物科技有限公司目前制備大量單克隆抗體的方法主要有兩種：一種是動物體內誘生法；另一種是體外培養法。背景BACKGROUND困惑PUZZLED體外培養法有哪幾種培養方式？何謂無血清培養？探索在體外培養法中,目前各個實驗室普遍采用細胞單層法,就是將雜交瘤細胞加入培養瓶中，用*培養基培養，細胞濃度以1.0X100~2.0X106個/mL為宜，然后收集培養上清液。如果希望在體外高效率地大量制備單克隆抗體，就必須高密度培養單克隆抗體細胞株，充分利用培養基的立體空間。單位體積內細胞...

技術服務 膜蛋白抗體制備服務

對于絕大多數的可溶性蛋白抗原，我們可以制備全長的蛋白抗原以免疫動物制備抗體，但是對于那些依托雙脂層膜結構建立起來的多次跨膜蛋白，抗體的制備就沒那么簡單了。比如G蛋白偶聯受體（GPCR）蛋白就是一個典型的大型、多次跨膜的重要蛋白家族，它是許多疾病的病理信號參與者，同時也是近一半現代藥物的作用靶點。然而要想制備GPCR的抗體確實非常困難，這主要有兩方面因素造成，一是眾多的跨膜區間造成蛋白的一級結構被分割成彼此間隔在細胞膜內外兩側的多個區域，而人為去掉這些結構則會造成蛋白構象喪失原...

功能阻遏\專一型抗抗體制備

雖然種類繁多的抗原在免疫動物體內可產生種類更加豐富的抗體，這是因為同一種抗原經過免疫細胞的加工，可以呈遞給B淋巴細胞多種不同的抗原信息，所以抗原與配對的抗體是多對一的關系，但是反過來對于一種抗體，往往能識別的抗原或特定的抗原信息只有一個。在構成一個抗體的數百個氨基酸中，其實大部分序列在同一個抗體亞型家族中高度保守，只有其中的一小部分與抗原結合關系密切的氨基酸序列是識別某一特定抗原的抗體所*的序列。在許多醫學藥學或生物學的研究中，時常需要將某種抗原（比如某種藥物）誘導產生的專一...

技術服務 捕獲\報告配對抗體制備

技術介紹：抗體對在蛋白質定量中有廣泛應用，夾心ELISA(SandwichELISA)、化學發光和免疫層析，都離不開高質量的抗體對。我司研發團隊擁有豐富的單抗開發經驗，可提供優質可靠的配對單抗定制服務。我們提供的配對單抗定制服務的篩選方法，基于雙抗體夾心ELISA檢測。該方法的原理是將特異性抗體（捕獲抗體）結合到固相載體上形成固相抗體，然后加入待檢樣品，捕獲抗體與待檢樣品的抗原結合形成免疫復合物，洗滌后再加酶標記抗體（檢測抗體），與免疫復合物中抗原結合形成酶標抗體-抗原-固相...